Conbriza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - conbriza is geïndiceerd voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose bij vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een significante vermindering van de incidentie van wervelfracturen is aangetoond; werkzaamheid bij heupfracturen is niet vastgesteld. bij het bepalen van de keuze van conbriza of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een individuele postmenopauzale vrouwen, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen.

Protopic Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. voorkomende vier of meer keer per jaar) die last hebben gehad van een eerste reactie op een maximum van zes weken een behandeling van tweemaal daags tacrolimus zalf (laesies gewist, bijna gewist of licht aangetast).

Protopy Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

APO-go 5 mg/ml, oplossing voor infusie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apo-go 5 mg/ml, oplossing voor infusie in een voorgevulde spuit

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 4,3 mg/ml - oplossing voor infusie - natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

APO-go 5 mg/ml, oplossing voor infusie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apo-go 5 mg/ml, oplossing voor infusie in een voorgevulde spuit

eureco-pharma b.v. - apomorfinehydrochloridehemihydraat samenstelling overeenkomend met ; apomorfine - oplossing voor infusie - natriummetabisulfiet (e 223) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

APO-go Ampullen 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apo-go ampullen 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 8,55 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

APO-go PEN 10 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apo-go pen 10 mg/ml oplossing voor injectie

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 8,5 mg/ml - oplossing voor injectie - natriummetabisulfiet (e 223) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

APO-go Pen 10mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apo-go pen 10mg/ml, oplossing voor injectie

eu-pharma b.v. - apomorfinehydrochloridehemihydraat samenstelling overeenkomend met; apomorfine; - oplossing voor injectie - apomorphine

Apomorfine hydrochloride PharmSwed 5 mg/ml, oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apomorfine hydrochloride pharmswed 5 mg/ml, oplossing voor infusie

evolan pharma ab svardvagen 19 18212 danderyd (zweden) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 4,27 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

Azulsix 100 mg, kauwtabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azulsix 100 mg, kauwtabletten

farmalider s.a. c/a aragoneses 15 28108 madrid (spanje) - sildenafilcitraat 140,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 100 mg/stuk - kauwtablet - aspartaam (e 951) ; croscarmellose natrium (e 468) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoutzuur (e 507), - sildenafil